今日，在港股市场上，药捷安康-B（02617.HK）的股价剧烈波动。该股早盘涨幅一度超过60%，最高触及679.5港元/股，市值一度逼近2700亿港元。
然而，今日午间，药捷安康突然公告称，不知悉股价及成交量异动原因，集团的业务营运及财务状况并无重大变动。午后，药捷安康的股价急速跳水，跌幅一度超过60%，最低触及165港元/股，市值跌至不到700亿港元，全天振幅超过120%。
药捷安康股价大跌
今日早盘，药捷安康大幅拉升，股价最高触及679.5港元，市值一度逼近2700亿港元。然而，午后“风云突变”，14时10分过后，卖单持续涌现，导致公司股价持续跳水，最低触及165港元/股，跌幅一度高达60.24%。截至收盘时，药捷安康股价下跌53.73%，报192港元/股，市值缩水至762亿港元。
消息面上，药捷安康今日午间发布股价异常波动公告称，公司交易价格及成交量近期出现异常变动。董事会确认，概不知悉导致股份出现该等股价及成交量异常变动之任何原因；或任何须予公布以避免股份出现虚假市场之资料；或根据上市规则须予披露之任何内幕消息。董事会亦确认，集团之业务营运维持正常，且集团之业务营运及财务状况并无重大变动。公司股东及潜在投资者于买卖公司证券时务请审慎行事。
股价曾暴涨超50倍
药捷安康于今年6月23日在港交所上市，发行价为13.15港元/股。自上市以来，该公司的股价一路攀升，最近十多个交易日更是加速上涨。
9月8日，药捷安康被调入港股通标的名单，当天股价大涨超20%；9月10日，药捷安康发布公告称，其核心产品替恩戈替尼（Tinengotinib, TT-00420）联合氟维司群治疗经治失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性或低表达（HER2-）的复发或转移性乳腺癌Ⅱ期临床试验，已于2025年9月10日获得了中国国家药品监督管理局的临床默示许可。
药捷安康称，上述试验旨在评估替恩戈替尼片联合氟维司群注射液在经治失败的HR+/HER2-复发或转移性乳腺癌患者中的安全性、疗效及药代动力学的开放标签、多中心、Ⅱ期临床研究。早期临床研究结果表明，替恩戈替尼单药在经历过多种治疗的HR+/HER2-乳腺癌患者中显示出令人鼓舞的临床效果，且与氟维司群的联合用药具有药理学协同作用，可能为此类患者的治疗带来新的突破。
上述公告发布后，药捷安康的股价加速上涨。9月10日至9月15日，该公司股价累计涨幅接近500%。9月16日早盘，股价最高触及679.5港元，这一价格较发行价上涨5067%。
药捷安康是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。
从业绩来看，该公司仍处于亏损状态，且未有产品商业化上市。根据药捷安康8月25日发布的半年报，该公司在上半年的其他收入及收益由2024年同期的1040万元下降至360万元，降幅达到65.1%。主要原因是银行存款利息及理财收入减少410万元和政府补助减少270万元。研发成本也有所下降，从2024年上半年的1.42亿元减少30.9%至9843万元，主要是因为TT-00420项目的临床试验费用减少。
上半年，药捷安康录得税前亏损1.23亿元，相较于2024年上半年的1.6亿元有所改善。流动资产总值从2024年末的5.85亿元增至6.49亿元，主要是现金及现金等价物的减少。
